Avances en la cobertura para niños con atrofia muscular espinal
El Ministerio de Salud Pública sigue adelante con la implementación de una cobertura destinada a niños con atrofia muscular espinal (AME), una iniciativa crucial para asegurar que estos pequeños tengan acceso continuo y oportuno a tratamientos específicos.
En este contexto, el ministro de Salud, Víctor Atallah, se reunió con padres de niños que padecen esta enfermedad. Durante el encuentro, proporcionó información detallada sobre los avances logrados y las estrategias en marcha para asegurar la atención continua de los pacientes.
Atallah destacó que, después de meses de trabajo técnico y administrativo, se ha establecido un mecanismo que garantiza la disponibilidad de medicamentos necesarios a través del Programa de Medicamentos de Alto Costo.
El ministro calificó este desarrollo como un avance histórico para el sistema sanitario dominicano, ya que por primera vez se organiza una cobertura sostenible para los pacientes con AME, una enfermedad que aunque de baja incidencia, impone una alta carga económica a las familias afectadas.
“Hoy tenemos la solución. El medicamento ya se encuentra en el país y será distribuido con el apoyo de especialistas que siguen estos casos, asegurando que los niños reciban atención continua mientras se completa el pedido”, expresó Atallah.
A partir de ahora, se cuenta con 12 dosis disponibles en el país para iniciar la entrega, y se están gestionando otras 70 dosis que garantizarán la cobertura durante todo el año, gracias a los fondos destinados a tratamientos de alto costo.
El funcionario explicó que este logro requirió superar numerosos procesos administrativos y legales, así como coordinaciones con proveedores internacionales para asegurar la llegada oportuna del medicamento y prevenir interrupciones en el tratamiento de los niños.
“Como médico y ministro, es desgarrador ver el sufrimiento de una familia con un niño enfermo. Esta no fue una acción improvisada, sino un esfuerzo constante para encontrar una solución sostenible que proteja a estos niños y a aquellos que puedan ser diagnosticados en el futuro”, manifestó Atallah.
Acceso gratuito a tratamientos para AME
Durante la reunión, se destacó que la República Dominicana se une a un selecto grupo de países de América Latina que han logrado garantizar el acceso gratuito a tratamientos para pacientes con AME dentro de su sistema público de salud.
Participó en el encuentro el director de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (Damac), el doctor Carlos Sánchez, quien ha sido fundamental en la coordinación para asegurar la inclusión y disponibilidad oportuna de tratamientos.
Sánchez explicó que el proceso continuará con la incorporación formal de cada paciente, que incluye la revisión de expedientes y la logística para la entrega del medicamento.
Asegura seguimiento clínico de los casos
La doctora María Gómez, neuróloga pediatra encargada del seguimiento clínico, agradeció el esfuerzo realizado por el Ministerio y el presidente para proporcionar tratamientos a los pacientes con AME. “Aprecio enormemente el trabajo que se ha hecho para que nuestros pacientes reciban la atención necesaria”, expresó Gómez.
Progreso en la atención para niños con AME
- Implementación de cobertura para niños con AME por el Ministerio de Salud.
- Encuentro entre el ministro y padres para discutir avances y medidas.
- Disponibilidad inicial de 12 dosis; adquisición de 70 adicionales en proceso.
- República Dominicana asegura acceso gratuito a tratamientos en el sistema público.
